Débatdoc - Amours trisomiques, l'amour des siens / copyright : Giraf prod / Assemblée nationale

Amours trisomiques, l'amour des siens-débatdoc mercredi 27 novembre à 20h30 Inédit

On appelle souvent gène de l’amour ce chromosome en plus responsable de la trisomie 21. Peut-être parce que lorsqu’on est trisomique, l’amour des siens, notamment des parents, est encore plus indispensable pour se construire et essayer d’avoir une vie épanouie et heureuse.

La France compte 50 000 personnes trisomiques. Elever un enfant trisomique est un défi quotidien, une bataille de tous les instants pour qu’il arrive, à l’âge adulte, à être le plus autonome possible. Ces enfants qui souffrent d’un retard mental et de difficultés physiques ont pourtant les mêmes rêves que tout un chacun : avoir un chez soi, un travail, un salaire et pourquoi pas vivre en couple. Comme tout le monde, ils veulent aimer et être aimés. Lucie et Pierre-Laurent, Elise et Victor, Clara et Kevin : émotions décuplées, sincérité à toute épreuve, ce documentaire raconte sans tabous l’amour de personnes trisomiques entre elles mais aussi celui, inconditionnel, de parents pour leurs enfants.

« Elise, je l'aime dans mon coeur. C'est une étoile filante, je l'appelle poussin tous les jours.- Moi, je l'appelle bébé d'amour. L'homme de ma vie. », Elise et Victor, porteurs de trisomie 21
« Ma fille m'a appris à être moi même (…) Elle m'a ouvert au monde, m'a éclairée…», Katia, mère • de Lucie, trisomique.
« C'est vrai qu'on donne notre temps, notre énergie, mais on a tellement d'amour en retour », Nora, mère de Kevin, atteint de trisomie 21.

Réalisé par : Géraldine Levasseur, avec Marine Manastireanu
Durée : 52' / Année : 2024
Coproduction : Giraf prod / LCP-Assemblée nationale

Diffusions :

Mercredi 27 novembre à 20h30
Samedi 30 novembre à 11h
Mercredi 4 décembre à 00h30
En replay sur LCP.FR et la chaîne YouTube de LCP jusqu'au 12/09/2027

SUIVI D'UN DÉBAT PRÉSENTÉ PAR JEAN-PIERRE GRATIEN

sur le thème "Quelle vie amoureuse pour les trisomiques ?" avec :

Samuel Allain Abitbol, acteur (porteur de la trisomie 21)
Sophie Cluzel, ancienne secrétaire d'État chargée des personnes handicapées (2017-2022), mère d’une fille porteuse de la trisomie 21, autrice de La force des différents : Changer de regard sur le handicap (2022 chez JCLattès)
Marie-Laure Dupin, membre de l’association Trisomie 21 France, formatrice, elle sensibilise les personnes atteintes de trisomie 21 à la sexualité et la vie privée